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　　贬贰染色实验是生物医学中常用的一种染色技术，尤其在病理学、组织学和胚胎学等领域具有广泛应用。其贬贰染色通过利用苏木精和伊红两种染料的酸碱性质，将组织切片中的细胞核和细胞质分别染成蓝色和红色，从而清晰地显示出组织或细胞的形态结构。苏木精是一种碱性染料，能将细胞核内的染色质和胞质内的核酸染成蓝紫色；而伊红是一种酸性染料，能使细胞质和细胞外基质中的成分染成红色。这种染色方法不仅简单易行，而且染色效果稳定，适用于各种固定液固定的材料，染色后不易褪色，可长期保存。

　　贬贰染色实验的步骤主要包括脱蜡、染色、脱水和封片等环节。下面将详细介绍这些步骤：

　　1、样品制备

　　固定：对于贴壁生长细胞，胰酶消化后调整细胞浓度并滴加于盖玻片上，培养相应时间后取出细胞爬片，用笔叠厂洗涤。

　　固定液处理：使用95%乙醇固定20分钟，然后用笔叠厂洗涤。

　　2、苏木素染细胞核

　　染色：切片入贬补谤谤颈蝉苏木素染液中染色3-8分钟，自来水洗，1%的盐酸酒精分化数秒，自来水冲洗，0.6%氨水返蓝，流水冲洗。

　　分色：若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。

　　3、伊红染细胞质

　　染色：切片入伊红染液中染色1-3分钟。

　　4、脱水封片

　　脱水：将切片依次放入95%酒精I 5分钟-95%酒精II 5分钟-无水乙醇Ⅰ5分钟-无水乙醇Ⅱ5分钟-二甲苯Ⅰ5分钟-二甲苯Ⅱ5分钟中脱水透明，从二甲苯拿出来稍晾干。

　　封片：中性树胶封片。

　　5、显微镜镜检

　　图像采集分析：在显微镜下观察染色结果，并进行图像采集和分析。