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大鼠阴虚动风模型实验服务介绍：

建模方法：

3﹪Pelltobarbitalum Natricum 50 mg/kg腹腔注射麻醉。然后将大鼠固定于脑立体定位仪上，头部去毛，常规消毒。无菌条件下，沿正中线切开大鼠颅顶皮肤，剥离骨膜，暴露前囟。以前囟为准，根据包新民[10]等著大鼠脑立体定位图谱，确定右侧黑质二坐标：

①前囟后5.2 mm，正中线右侧1.0 mm，硬膜下9.0 mm。

②前囟后5.2 mm，正中线右侧2.5 mm，硬膜下8.5 mm。

手术要求部位小心钻开颅骨，用5 μL微量进样器将6-OHDA（溶于含0.2﹪维C的生理盐水中，即秤量药品抗坏血酸0.001 g，溶于生理盐水0.5 mL中）注入右侧黑质部(以1.0 mm/min速度缓慢进针)，每孔3 μL，注射速度为1 μL/min，注射完毕后留针5 min，然后以1.0 mm/min速度缓慢退针。手术完成后，用医用明胶海绵填塞颅骨孔，缝合切口皮肤，肌肉注射霉素7天，待动物清醒后放回饲养笼中饲养。假手术组只注射0.2﹪维C的生理盐水，正常对照组只捆绑动物，不作任何处理。10 d后，以腹腔注射APO 0.5 mg/kg诱发大鼠向一侧旋转，记录开始旋转至30 min内的旋转圈数，以旋转圈数平均>7次/min者为合格的PD模型。

将成功PD模型大鼠给予腹腔注射L-dopa + 苄丝肼（50 mg/kg L-dopa和12.5 mg/kg苄丝肼，即L-dopa和苄丝肼溶于含0.05%的乙醇和0.1﹪的抗坏血酸的注射用水中，配成10 mg/mL），每日两次，连续2周。正常对照组、假手术组给予腹腔注射等量的含0.05%的乙醇和0.1%的抗坏血酸的注射用水，每日两次，连续2周。2周后诱发动物，具有典型AIM（AIM评分大于20分）表现，且APO诱导大鼠对侧旋转圈数增加者，为阴虚动风证LID模型。

分子实验平台：高效运作了qRT-PCR、Western blot、双向电泳技术、分子克隆与质粒构建、流式细胞仪检测、免疫共沉淀、染色质免疫共沉淀、RNA免疫沉淀、凝胶电泳迁移实验、酶联免疫吸附测定、外泌体抽提及鉴定等实验。

基因组学平台：可以完成甲基化检测、基因芯片分析、高通量测序等实验。

蛋白组学平台：能实现尝颁-惭厂、滨罢搁础蚕、蛋白质修饰分析等重点实验项目。

病理学平台：涉及免疫荧光染色、免疫组织化学染色、贬贰染色、特殊染色等实验。

临床前颁搁翱服务：主要提供呼吸系统、神经系统、免疫系统性疾病的药效学评价服务，包括靶点验证、体内外模型的构建、药物筛选、药物分析、药效性评价、药代

动力学和药理学研究以及院内制剂研发等。

项目转化服务：助力客户进行方案设计、联合课题申报、药物项目引进和孵化，解决客户对实验技术平台、专业人和融资的需求。