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坏死性小肠结肠炎动物模型构建方法

坏死性小肠结肠炎（狈贰颁）是一种严重影响新生儿，特别是早产儿的肠道疾病。动物模型在研究NEC的发病机制和潜在治疗方法中扮演着重要角色。

以下是一些近期研究中建立狈贰颁动物模型的方法：

  1.C57BL/6小鼠模型：通过给予新生小鼠脂多糖（LPS）、配方奶喂养、缺氧和冷刺激的组合来诱导NEC模型。这种方法可以模拟早产儿NEC的临床特征，包括肠道病理改变

                                   和炎症反应。

  2.新生大鼠模型：使用SPF级新生SD大鼠，通过人工喂养、缺氧和冷刺激的方法来诱导NEC模型。这种模型可以用来评估肠道微生物稳态对NEC发展的影响，以及造血系统的

                            变化。

  3.改良模型：通过比较不同的NEC动物模型建立方法，研究者可以明确哪种方法更适合特定的研究目的。例如，通过比较缺氧、人工喂养、冷刺激和LPS单独或组合的效果，

                      可以找到成功率高且与临床NEC患儿特征相似度更高的模型。

在建模过程中，研究者通常会评估肠道组织的病理变化、相关基因表达、肠道屏障蛋白和细胞死亡标记物的变化，以及炎症因子的水平。这些评估有助于确认模型的成功构建

和疾病特征的再现。

在坏死性小肠结肠炎动物模型构建时，研究者需要考虑模型的可靠性、重现性以及是否能够准确模拟人类疾病的关键病理生理过程。此外，伦理考量也非常重要，确保实验设

计最小化动物痛苦并符合相关法规。

参考：

[1]邓姗姗, 朱海涛, 陈宇, 等. C57BL/6新生小鼠坏死性小肠结肠炎模型改建与评估[J]. 中华小儿外科杂志, 2018,39(5):376-382.

[2]刘追, 陈家乐, 周寅, 等. PD-L1在坏死性小肠结肠炎小鼠模型中的表达和作用[J]. 四川大学学报（医学版）, 2022,53(3):414-420.

[3]高润楠, 朱海涛, 沈淳. 坏死性小肠结肠炎体内外模型的研究进展[J]. 临床小儿外科杂志, 2022,21(4):331-335.

[4]王姗姗, 蔡金洋, 史爱武, 等. 肠道微生物稳态对坏死性小肠结肠炎新生大鼠模型造血系统的影响[J]. 中国当代儿科杂志, 2023,25(8):855-863.

[5]徐铃琪, 马淑蓉, 陈璐璐, 等. 坏死性小肠结肠炎动物模型建立方法的改进与评价[J]. 临床小儿外科杂志, 2023,22(6):569-575.