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流式闯颁-1检测实验服务

简要描述:流式闯颁-1检测实验服务

闯颁-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位(ΔΨ尘)的荧光探针。在正常的线粒体中,闯颁-1聚集形成聚合物,发出红色荧光;而在线粒体膜电位降低时,闯颁-1不能聚集,以单体形式存在,发出绿色荧光。通过测量红色和绿色荧光的强度比值,可以评估线粒体的健康状况和细胞凋亡的早期事件。

  • 更新时间:2024-11-11
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详细介绍

流式闯颁-1检测实验服务

闯颁-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位(ΔΨ尘)的荧光探针。在正常的线粒体中,闯颁-1聚集形成聚合物,发出红色荧光;而在线粒体膜电位降低时,闯颁-1不能聚集,以单体形式存在,发出绿色荧光。通过测量红色和绿色荧光的强度比值,可以评估线粒体的健康状况和细胞凋亡的早期事件。


流式闯颁-1检测实验服务操作步骤

  1.JC-1工作液的配制:首先将JC-1固体粉末溶解在DMSO中制备存储液,然后用缓冲液或培养基稀释至工作浓度。

  2.细胞染色:将细胞与JC-1工作液共同孵育,以允许JC-1进入线粒体并积累。孵育时间和温度根据细胞类型和实验要求而定。

  3.洗涤:孵育后,使用缓冲液洗涤细胞以去除未进入线粒体的JC-1。

  4.流式细胞仪分析:使用流式细胞仪检测细胞的红色和绿色荧光,通过设置合适的激发和发射波长(通常是488nm激发和525nm/590nm发射)来分析JC-1的荧光信号。

  5.结果分析:根据红色和绿色荧光的强度比值,评估线粒体膜电位的变化。线粒体去极化的细胞会显示较低的红色/绿色荧光比值。


实验中的关键点和注意事项

  1.在实验过程中应避免直接光照射JC-1,因为它对光敏感。

  2.孵育和洗涤步骤应在适宜的温度下进行,以保证JC-1能够有效地进入线粒体。

  3.使用流式细胞仪时,应选择合适的滤光片以区分红色和绿色荧光。

  4.应设置适当的阴性和阳性对照,以验证实验条件的有效性。

  5.实验后应尽快进行分析,以避免荧光淬灭。


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