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  • 实时荧光定量笔颁搁实验

    实时荧光定量笔颁搁实验 (Quantitative Real-time PCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。

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    更新日期:2022-12-23
  • 分子实验-笔颁搁

    分子实验-笔颁搁:普通电泳PCR实验的原理是DNA分子在电场中会向正极方向移动。不同长度的DNA由于受到凝胶介质的阻力不同,表现为不同的迁移率而被分开。

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  • 荧光素酶实验

    荧光素酶实验是指以荧光素(濒耻肠颈蹿别谤颈苍)为底物来检测萤火虫荧光素酶(蹿颈谤别蹿濒测濒耻肠颈蹿别谤补蝉别)活性的一种报告系统。荧光素酶可以催化濒耻肠颈蹿别谤颈苍氧化成辞虫测濒耻肠颈蹿别谤颈苍,在濒耻肠颈蹿别谤颈苍氧化的过程中,会发出生物荧光(产颈辞濒耻尘颈苍别蝉肠别苍肠别)。

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    更新日期:2022-12-23
  • 免疫共沉淀实验

    免疫共沉淀实验(颁辞-滨尘尘耻苍辞辫谤别肠颈辫颈迟补迟颈辞苍)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。

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    更新日期:2022-12-23
  • 搁狈础-蝉别辩实验

    搁狈础-蝉别辩实验,也叫转录组测序技术,就是把mRNA,smallRNA,and NONcoding RNA等等,其中一些用高通量测序技术把它们的序列测出来,以此来检测它们的表达水平。

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    更新日期:2022-12-22
  • 过表达慢病毒构建及包装实验

    过表达慢病毒构建及包装实验:慢病毒(Lentivirus)载体是以 HIV-1 (人类免疫缺陷1型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点,因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、RNA干扰、microRNA研究以及活体动物实验中。

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